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Publié le 12 mai 2021 par l'AFM Téléthon Les adolescents de 16 et 17 ans atteints d’une maladie à très haut risque ou proches d’une...

Des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IEC) administrés lorsque le cœur va bien, préserve ce muscle vital plus...

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Publié le 03 mai 2021 Forts du succès de la première édition*, l’AFM-Téléthon et la Fédération Nationale de l'Hôtellerie de Plein Air...

Publié le 27/04/2021 par AFMTELETHON Photo : Serge Braun, directeur scientifique de l'AFM-Téléthon Le Téléthon finance chaque année des...

Les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IEC) administrés au long cours dans la myopathie de Duchenne augmentent la...

Pblié le 27 avril 2021 - AFMTELETHON Les données de l’Observatoire national Va-C-Nemus donnent des tendances sur la (forte) proportion de...

Publié le 24 avril 2021 - AFMTELETHON Repères Savoir & Comprendre pour un suivi gynécologique qui s’adapte aux besoins de chacune....

Un premier malade atteint de myopathie de Duchenne a reçu un traitement de thérapie génique à I-motion, la plateforme d’essais cliniques...

Perturbé par l’épidémie de Covid-19 et le confinement, le Téléthon 2020 a dû se réinventer ! Bénévoles, organisateurs d’animations,...

La myopathie distale de Miyoshi et la myopathie des ceintures R2 constituent une seule myopathie tant sur le plan génétique...

Publié le 09 avril 2021 - AFM Téléthon Les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IEC) administrés au long cours dans...

Une première grande étude de l’histoire naturelle de la myopathie GNE confirme le déclin lent et progressif de la force musculaire dans...

Après plusieurs années d’essais de l’arimoclomol dans la myosite à inclusions, le laboratoire Orphazyme ferme définitivement cette piste...

Les résultats définitifs de l’essai Rapami mettent en évidence les bénéfices du sirolimus (ou rapamycine) sur la marche, la respiration...

Un troisième traitement de la SMA, le risdiplam (Evrysdi), vient d’obtenir une autorisation de mise sur le marché européen, le premier...

Publié le 29 mars 2021 Des chercheurs français ont mis au point une approche diminuant la fabrication de PMP22 grâce à un ARN...

Organisée par la Muscular Dystrophy Association, cette conférence en ligne a fait le point sur la recherche dans les maladies...

Des résultats préliminaires de l’essai de thérapie génique par le SRP-9003 montre à deux ans de l’administration une bonne tolérance et...

Tout adulte atteint d’une maladie neuromusculaire identifiée peut participer sur internet à une grande étude portée par le CHU de...